1. Documentación obligatoria
- Solicitud de estudios completa y legible.
- Datos mínimos del paciente:
- Nombre completo
- Edad y sexo
- Identificador único (folio, código, etc.)
- Estudios solicitados claramente especificados.
- Fecha y hora de recolección.
- Nombre y firma o identificación del remitente.
La ausencia o inconsistencia de información podrá ser causa de rechazo
2. Información complementaria (cuando aplique)
- Datos clínicos relevantes.
- Tratamientos actuales.
- Diagnóstico presuntivo.
- Consentimientos informados (si aplica).
- Formatos de referencia externa.
Algunos estudios requieren información clínica adicional para una correcta interpretación.
3. Preparación para el traslado
- Uso de contenedores primarios adecuados.
- Sellado correcto para evitar derrames.
- Protección contra rupturas.
- Separación de muestras incompatibles.
- Identificación visible del contenido.
4. Condiciones de transporte
- Temperatura de conservación según el estudio.
- Protección contra luz cuando aplique.
- Tiempo máximo de traslado.
- Evitar vibraciones excesivas.
- Evitar congelación no autorizada.
El incumplimiento de las condiciones de transporte puede comprometer la estabilidad de la muestra.
5. Embalaje y bioseguridad
- Uso de embalaje primario, secundario y externo cuando aplique.
- Material absorbente en el embalaje secundario.
- Etiquetado de riesgo biológico cuando corresponda.
- Cumplimiento de normas de bioseguridad vigentes.
6. Recepción de muestras en el laboratorio
- Las muestras serán evaluadas al momento de la recepción.
- Se verificará:
- Integridad
- Identificación
- Documentación
- Condiciones de transporte
- El laboratorio notificará cualquier no conformidad detectada.
7. Rechazo por documentación o traslado inadecuado
El laboratorio se reserva el derecho de rechazar muestras que no cumplan con los requisitos de documentación o traslado establecidos.
8. Relación con otras fichas
Para más información, consulte:
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